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夫妻地贫能做第三代试管婴儿吗？地中海贫血做试管婴儿全面分析。有些疾病真的没有接触的时候根本都不知道竟然还有这种疾病，特别是关系到遗传这个大问题的时候，而地贫就是一种能够遗传给下一代的疾病。今天就和大家聊聊夫妻地贫能做第三代试管婴儿吗？为大家解读三代试管可以筛查掉地贫吗。
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什么是地贫？
地中海贫血（Thalassaemia，简称地贫），又称为珠蛋白生成障碍性贫血，是常见的常染色体隐性遗传病，全球约有1%-5%的人口为地贫基因携带者。地贫可造成血红蛋白的组分改变，产生无效红细胞，导致慢性溶血性贫血。
引起地中海贫血的主要原因是基因缺陷，在我国的南方地区发病率较高，比如四川、广东、海南、广西等，北方地区比较少见。一般来说，地中海贫血可以通过试验获得相关数据，主要是通过受累的氨基酸链进行分类，可以分为α地中海贫血和β地中海贫血两种。而根据患者病情的严重程度有所区分，分别是携带、轻型、中间型以及重型四种。
地贫对生育有什么影响？
孕妇以及配偶可以通过血常规进行地中海贫血疾病筛选，如果筛选过程中出现异常，可进一步通过地贫基因分析、血红蛋白电泳以及肽链检测来确诊。
1、在检测过程中，夫妻双方都属于轻型同类型地中海贫血，则需要进行密切的产前检查。检查结果正常或者实施轻型地中海贫血，则对胎儿的影响不大，可以放心生育。
2、如果出现重型地中海，一般通过引产方式，避免胎儿出生后患上地中海贫血，造成家庭负担，对孕妇身心也会造成伤害。
3、正常来说，夫妻双方一方携带地中海贫血基因，胎儿不会有严重或者致命的后果。一般严重的情况是双方都携带了地中海贫血隐性基因，通过基因组合可能有四分之一患上严重或者是致命的地中海贫血。如果诊断结果是胎儿有重度地中海贫血，应该停止妊娠，胎儿出生后基因缺陷会导致发育不良，甚至是死亡。
夫妻地贫能做第三代试管婴儿吗？
地中海贫血是可以通过第3代试管婴儿来避免重型患者的出生，但是此技术不剔除携带者，所以不能够绝对的避免疾病基因的遗传。
三代试管婴儿技术，主要是剔除基因突变的胚胎，从而来避免严重遗传性疾病，目前针对地中海贫血主要目的是阻断重症β地中海贫血、胎儿水肿综合征等重型地贫患儿的出生，但是因为携带者对患儿的健康没有明显影响，一般不会剔除。也就是说三代试管婴儿技术不剔除携带者胚胎，如果父母基因突变，还有可能会遗传下去，出生后的儿童也可能是携带者，但一般不会有明确的症状，一般都能够健康的发育，智力的发育也是比较正常的。
地中海贫血是一种遗传性的疾病，在怀孕的时候可以进行相关的检查，另外也可以进行试管婴儿，避免重型地中海儿童的出生。
地中海贫血做试管婴儿-三代试管可以筛查掉地贫吗？
可以。
第三代试管婴技术，即胚胎植入前遗产学诊断，是从试管婴儿胚胎中提取少量细胞进行遗传学分析，将检测结果正常的胚胎移植入妈妈子宫，从而阻断特定遗传病向下一代的传播。而PGS，即是胚胎植入前遗产学筛查，是在胚胎移植入妈妈子宫前对其所有染色体的数目、形态结构进行筛查，从而有效地减少复发性流产、反复种植失败的发生率。
过去，胎儿的单基因病和染色体病仅能通过产前诊断确诊，并只能通过人工流产或引产来终止，这给妈妈的身心都带来了极大的伤害。PGD/PGS技术的出现，从源头上避免了有遗传缺陷胚胎的种植，节约时间成本的同时，还可避免终止妊娠给妈妈带来的生理、心理伤害、经济损失以及一系列的伦理问题。其中，PGD适用于事先已经明确病因的遗传性疾病患者，主要包括地中海贫血、遗传性耳聋等单基因病和罗氏易位、相互易位等染色体病。而PGS则适用于复发性流产、反复种植失败的患者。理论上，可进行产前诊断的单基因遗传病都可进行第三代试管，但这仍取决于患者自身的卵巢功能、身体状况、子宫环境等。
地中海贫血是一种遗传性血液疾病，该疾病是有概率会传染给下一代。而三代试管技术，是可以筛查遗传病的，尽可能的避免将地中海贫血传染给下一代。如果40岁女性患有地中海贫血，想要通过三代试管婴儿技术来解决生育问题，那么她可以选择前往天津市中心妇产科医院吗?
天津市中心妇产科医院
天津市中心妇产科医院位于天津市和平区营口道146号，天津市南开区南开三马路156号，始建于1952年，总建筑面积71510平方米，是一所集医、教、研、防于一体的三级甲等妇产(科)医院，是天津市医保定点单位，是天津市医科大学临床医院，南开大学、天津中医药大学、天津市医学高等专科学校教学基地，获得“全国百姓放心医院”、“全国教科文卫体系统模范职工之家”、天津市和平区“功臣企业”等荣誉称号。
40岁女性地中海贫血可以在天津市中心妇产科医院做三代试管吗
天津市中心妇产科医院对于地中海贫血的诊治能力也值得信赖。这家医院的血液科、遗传科等相关科室，拥有一支具有丰富经验的诊治团队，能够提供准确、及时的地中海贫血检查和治疗服务，从确诊到治疗全方位保障患者健康。40岁女性地中海贫血是可以在天津市中心妇产科医院做三代试管进行助孕的。
美国试管专家说：地中海贫血症又称为海洋性贫血或珠蛋白生成障碍性贫血，是一种遗传性溶血性贫血疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷，导致血红蛋白中一种或以上珠蛋白链合成缺失或不足引起的溶血性贫血。根据珠蛋白肽链受损的不同，分为α型、β型、δβ型和δ型地贫4种。其中，临床上较为常见的是β-地贫和α-地贫。
无论是哪种类型的地贫，都是根据症状的轻重程度，划分为轻型、中间型以及重型三种。
轻型地贫：主要以基因携带者为主，该类人群由于没有明显的临床症状，一般都是在做相关检查时被发现，因此不需要特殊诊治;但为了下一代的健康，所以，在备孕的时候就需要防止该病的向下遗传了。
中间型地贫：该类型的地贫患者临床表现差异很大，会有不同程度的贫血，如浑身疲乏无力并伴随肝、脾肿大等症状。
重型地贫：主要发病于幼童期，通常有头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出等表现。由于体内不能制造出足够的血红蛋白，所以他们需要终生定期输血以及通过药物诊疗来维持生命。
注：如果夫妻双方均为地贫基因携带者，那么所生育的后代中，孩子有1/4的机会为正常，1/2为基因携带者，另有1/4为重型贫血。所以，如果家族种有此病的先例，或生育过不健康的孩子，则需要进行美国第三代试管婴儿技术保障下一代的健康。
美国第三代试管婴儿技术可以很好地规避地中海贫血
需要大家认识一点：针对染色体异常性疾病，目前来说是无法治愈的，地中海贫血也是一样，比较理想的方式是在孕前做到优生把控，即通过美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术保障优生优育，提高IVF成功率。
美国试管专家介绍说，PGS技术是针对移植前囊胚的23对染色体数目与结构进行筛查，分析是否存在染色体缺失、重复、易位、倒置等异常情况;而PGD技术是针对基因突变点进行检测，诊断囊胚是否有携带遗传缺陷的基因，有效避免包括地中海贫血在内的200多种遗传疾病对新生儿的影响，从根源上保障宝宝的健康。
具体操作：美国管专家现将受精卵放置在高质量的培养液中培育至第五天，形成由100多个细胞组成的囊胚，其形态结构稳定、着床能力强;然后，提取囊胚的外围细胞(将来发育成胎盘)做成切片，运用PGS/PGD技术对其进行基因筛查诊断(目前，新一代的基因测序技术NGS可以更准确地检测到细小微缺失，准确率更高)，待女性子宫内环境适合移植的时候，将健康的囊胚植入到子宫内着床、生长发育。
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