青岛宝贝计划助孕
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中国网财经9月3日讯(记者 林溪)日前，深圳睿果国际医疗健康管理有限公司涉嫌发布违法广告，被深圳市市场监督管理局(深圳市知识产权局)罚款1.05万元。
而记者调查发现，深圳睿果国际医疗健康管理有限公司旗下海外医疗品牌睿果国际的“第三代试管婴儿”国内业务，对外宣称允许客户“百分百选择孩子性别”。
对此，中国网财经记者致电睿果国际热线，接电人员表示，与公司负责人沟通后回复，截至发稿，尚未收到任何回复。
天眼查显示，深圳睿果国际医疗健康管理有限公司成立于2019年1月24日，经营范围涉及国内外医疗咨询、健康管理咨询、医疗整形咨询。该公司大股东及法定代表人马雷，持股比例90%；另一股东邵泓博，持股比例10%。
”然而，睿果国际顾问却给出了不同说法“可以在国内试管选择孩子性别”。
随后记者就“国内试管是否可以选择孩子性别”等问题，向睿果国际试管顾问咨询，对方表示，可以在海南的医院进行试管婴儿，同时允许客户“百分百”选择孩子性别，还可以在合同上备注。根据睿果国际试管顾问发送的医院资料显示，在海南对接试管业务的医院是“慈铭博鳌国际医院”。
对此，记者以客户身份致电慈铭博鳌国际医院，对方工作人员表示，选择性别在中国是犯法的，睿果国际是医院的合作方，他们所承诺的事情不关医院的事，“像睿果国际这样的经销商有100多家，我们也不可能监管到位。”同时，该医院工作人员称，医院不直接接客户，都是授权给经销商。“睿果这个渠道承诺的太多了，我不能说他不好，他也要做他的市场。”
记者注意到，慈铭博鳌国际医院此前在官网发布了一则声明称，将严格按照《医疗广告管理办法》的相关规定规范合作机构的市场宣传行为。
法律法规另有规定的除外。”；《中华人民共和国母婴保健法(2017修正)》第三十二条规定，严禁采用技术手段对胎儿进行性别鉴定，但医学上确有需要的除外。
另外，关于禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的规定，第三条指出，“禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠。未经卫生行政部门或计划生育行政部门批准，任何机构和个人不得开展胎儿性别鉴定和人工终止妊娠手术。法律法规另有规定的除外。”
来源：中国网财经
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4、黄琴莉，女，副主任医师，一线工作25年，专注于生殖医学及人类辅助生殖技术临床工作15年，擅长不孕症的诊断、促排卵方案的制定、药物选择、疑难病例及反复失败病例的个体化治疗。
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铅笔道5月15，专注于生殖领域的苏州贝康医疗器械有限公司（以下简称：贝康医疗）已完成1.5亿人民币C轮融资。本轮投资由博华资本领投，聚明创投、鹰潭金虎跟投。
据天眼查资料，贝康医疗主要聚焦辅助生殖领域，目前在全国运营了4个独立医学检验实验室，同多个省市的大型医疗机构建立了31个联合实验室，与国内200多个医疗机构开展了业务合作，与意大利、加拿大及东南亚等多个海外机构开展了全球业务合作。
贝康医疗致力于高通量测序技术在辅助生殖领域的研发和临床应用，专注于胚胎植入前染色体病检测（简称“PGS”）技术的研发、销售和服务工作，提供高通量测序技术科研服务，搭建大数据生物信息分析平台，专注基因科技在生育领域的应用和研究，帮助不孕不育的患者“能生”，让携带家族遗传病基因的患者“优生”，为国家及民族优生贡献力量。
贝康医疗自主研发的PGS试剂盒于2016年5月通过CFDA医疗器械技术审评中心进行公示，成为国内首个获得“创新医疗器械特别审批”的三代试管婴儿检测产品，该检测试剂盒也于今年获得了行业内首个医疗器械注册证（国械注准：20203400181）。
据了解，该产品的获批，填补了我国三代试管临床应用的技术空白，标志着三代试管PGS检测正式进入有证时代。由贝康医疗最新公布的临床试验数据显示，PGS产品能够将试管婴儿平均妊娠率提升至72%，平均流产率降低至6.9%。
该公司公布的临床试验数据显示，PGS产品能够将试管婴儿平均妊娠率提升至72%，平均流产率降低至6.9%。目前，我国经批准开展人类辅助生殖技术的500多家医疗机构中有近80家具备三代试管运行资质。
PGS产品注册证是继NIPT之后生育健康领域的第二张基因检测注册证。2020年国内产妇人数约为1347万人，单个收费2000元来计算，中国每年的NIPT市场规模预计在270亿人民币。而我国每年的试管婴儿周期数约80万，按照每个周期10个待检测胚胎估算，每年的三代试管检测量为800万个胚胎，每个胚胎按照3000元单价计算，市场规模达240亿人民币。
2020年2月26日，国家药监局官网发布消息，批准了贝康医疗的创新产品“胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒（半导体测序法）”的注册。该产品建立了一种利用胚胎囊胚期细胞进行植入前染色体异常检测方法，采用了单细胞扩增技术，提高了测序结果的比对率、均一性及覆盖度；通过建立胚胎染色体非整倍体检测数据分析模型，降低了由扩增偏倚导致样本之间的分析偏差，将检测周期缩短到一天。
根据官网资料，贝康医疗基于NGS平台，提供孕前、产前、新生儿全生育周期的基因检测产品试剂盒。孕前产品包括：不孕不育基因检测，帮助患者检查是否携带不孕不育基因；胚胎基因检测，帮助患者选择正常的胚胎植入，提高妊娠率、活产率。产前产品包括：无创产前基因检测，帮助患者筛查唐氏综合征等；流产物基因检测，帮助患者查找流产的致病原因，为患者后期的再生育提供指导。新生儿产品包括：遗传代谢病检测，帮助患者诊断是否携带常见遗传代谢病；全外显子检测，帮助患者查找临床致病基因，帮助新生儿进行早期干预治疗。
若对标美国70%的渗透率，中国三代试管渗透率目前仅为5%，未来三代试管检测市场存在巨大增量空间。
未来，贝康医疗将继续专注于基因科技在生育领域的应用和研究，帮助不孕不育的患者“能生”，让携带家族遗传病基因的患者“优生”。
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